브레이크뉴스 오아름 기자= 광동제약은 새로운 기전의 비만치료제 KD101의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다.
 
KD101은 연필향나무 유래 단일성분 제제로 식욕억제 기전의 타 제제와 달리 지방분화를 억제하고 열대사를 촉진하며 비만세포의 염증반응을 현저히 감소시키는 멀티 타깃 기전의 치료제이다.
 
연구 결과에 따르면 KD101은 복용 시 체내로 흡수돼 지방조직으로 이동, 지방세포의 분화를 억제하고 지방대사를 촉진하는 작용을 한다.
 
이를 통해 지방의 축적을 저해함으로써 체중을 감소시킬 뿐만 아니라 혈중 지질의 개선 및 간지질 개선효능이 확인, 비임상 연구결과 독성이 없는 안전한 물질로 확인됐다.
 
현재 광동제약은 KD101의 글로벌 진출을 목표로 개발을 진행 중이며 한국을 비롯해 미국, 유럽, 중국, 일본, 남미 등 전 세계 주요 국가에 특허 등록을 진행 또는 완료한 것으로 알려졌다.
 
광동제약 관계자는 “KD101에 대한 1상 임상은 빠르면 오는 10월부터 서울대병원에서 시작해 2019년 출시를 목표로 한다”고 전했다.
 
한편, KD101은 보건복지부 보건의료연구개발사업 천연물의약품으로 선정돼 정부지원을 받았다.
 
ajtwls0707@naver.com

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